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取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸去氨加压素有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液,注人液相色谱仪,记录色谱图限度供
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;检测波长为220nm。取去氨加压素、杂质A与缩宫素对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含20μg的混合溶液,作为系统适用性溶液。杂质A峰、去氨加压素峰和缩宫素峰之间的分离度均应符合要求;理论板数按去氨加压素峰计算不低于2000
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适用性要求系统适用性溶液色谱图中,杂质I、去氨加压素和缩宫素应依次出峰,且各峰间的分离度均应符合要求;理论板数按去氨加压素峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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1ml,置200m量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸去氨加压素对照品、杂质Ⅰ对照品与缩宫素对照品适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含20g的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中,用流动相
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,置200m量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸去氨加压素对照品、杂质Ⅰ对照品与缩宫素对照品适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含20g的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至
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溶液1ml,置200m量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸去氨加压素对照品、杂质Ⅰ对照品与缩宫素对照品适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含20g的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中,用
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①中枢性尿崩症及颅外伤或手术所致的暂时性尿崩症:用后可减少尿排出,增加尿渗透压,减低血浆渗透压,减少尿频和夜尿(一般对肾源性尿崩症无效)。 ②治疗5岁以上患有夜间遗尿症的患者。 ③肾尿液浓缩功能试验:有助于对肾功能的鉴别,对于诊断不同部位的尿道感染尤其有效。 ④对于轻度血友病及Ⅰ型血管性
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样体积100l。系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见醋酸去氨加压素有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I峰与单个未知杂质的峰面积均不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍
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适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸去氨加压素有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液,注人液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I峰面积和其他单个杂质峰面积均不得大于总峰面积的1.0%,各杂质峰面积的和不得大于总峰
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本品作用与人体加压素类似,但显著增强了抗利尿作用,而对平滑肌的作用却很弱,因此避免了引起升压的不良作用。其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的1200~3000倍,抗利尿作用时间也较加压素长,可达6~24小时。其催产素活性也明显减弱